Cellules souches :
Une avancée dans le traitement de la SLA
« La thérapie par cellules souches (SC) est considérée comme l'une des approches thérapeutiques les plus prometteuses pour la SLA. Grâce à cette thérapie, divers mécanismes pathogéniques pourraient être ciblés pour ralentir la progression de la maladie. La thérapie par cellules souches pourrait fournir un soutien à la fois trophique et immunomodulateur et permettre potentiellement la régénération des motoneurones (22). »
Cette page a pour but de fournir des informations sur notre thérapie par cellules souches et ne remplace pas les conseils, le diagnostic ou le traitement d'un professionnel. La thérapie que nous proposons est conçue pour aider les individus à gérer les maladies neurodégénératives, mais elle ne constitue pas un remède contre une maladie spécifique. Si vous avez des inquiétudes, nous vous recommandons vivement de consulter un professionnel qualifié pour obtenir des conseils et un traitement personnalisés. N'oubliez pas que les expériences individuelles peuvent varier et que les résultats ne sont pas garantis.
Thérapie cellulaire pour les maladies neurodégénératives incurables
Grâce à la thérapie par cellules souches, nous pouvons non seulement ralentir la progression de maladies cérébrales incurables comme la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer et la maladie de Huntington, mais aussi nous attaquer à la racine du problème. Dans le domaine des neurosciences, la découverte des cellules souches neurales a réfuté la croyance selon laquelle les cerveaux adultes ne pouvaient pas créer de nouvelles cellules cérébrales. (6,7) Ces cellules souches neurales peuvent améliorer la fonction cognitive dans des études expérimentales sur des rongeurs imitant la maladie d'Alzheimer. (8,9,10) Une étude menée par Awe (11) et ses collègues a utilisé des cellules cutanées humaines pour créer des cellules souches neurales pour un traitement potentiel de la maladie d'Alzheimer. Dans le cas de la maladie de Parkinson, où la perte de cellules cérébrales est localisée, nous pouvons générer efficacement des neurones de remplacement à partir de certains types de cellules souches. Cela fait de la maladie de Parkinson un excellent candidat pour la thérapie par cellules souches. (12)
L'utilisation des cellules souches dans la SLA
Dans leur article de 2023, Najafi et al. présentent une revue complète de la thérapie par cellules souches mésenchymateuses (CSM) pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA). (13) Ils résument comment les CSM peuvent améliorer considérablement la SLA et proposent les mécanismes sous-jacents à leur action. Selon leurs recherches, les CSM jouent un rôle crucial dans le traitement des maladies neurologiques comme la SLA, car elles peuvent se transformer en cellules neuronales, remplaçant les cellules endommagées et mortes par de nouvelles cellules fonctionnelles. De plus, les CSM améliorent l'environnement neuronal en libérant des facteurs de croissance et en éliminant les substances nocives, protégeant ainsi les neurones. (14)
Ces cellules souches contribuent également à réparer les structures nerveuses endommagées telles que les dendrites et les axones, et stimulent des voies cérébrales alternatives, ce qui conduit à une meilleure mobilité et coordination chez les patients atteints de SLA. (15) Toutes ces qualités remarquables font des CSM une source prometteuse pour la thérapie cellulaire et la médecine régénératrice. Pour illustrer ces effets, les auteurs ont inclus une figure schématique qui décrit certaines des façons dont les cellules souches mésenchymateuses contribuent à restaurer les neurones chez les patients atteints de SLA.
Mécanismes proposés de neurorestauration par les cellules souches mésenchymateuses
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) libèrent une série de substances importantes, notamment des cytokines et des facteurs de croissance, tels que des facteurs neurotrophiques comme le facteur de croissance transformant (TGF)-1 et le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). Ces substances jouent un rôle essentiel dans la protection des neurones, la stimulation de la croissance naturelle des neurones, la promotion de la formation de nouveaux neurones, l'amélioration de la croissance des vaisseaux sanguins, la facilitation de la reconnexion des synapses nerveuses et la remyélinisation des fibres nerveuses endommagées. De plus, elles aident à réduire la mort cellulaire (apoptose) et à réguler l'inflammation principalement par leurs actions paracrines. (Figure créée à l'aide d'Adobe Illustrator 2020) (13)
Dans deux études distinctes avec une période de suivi de 6 mois, Oh et al. ont constaté que les patients atteints de SLA qui avaient reçu 2 injections de BM-MSC présentaient une baisse plus lente de leurs scores ALSFRS-R, ce qui indique un bénéfice clinique au cours de la période d'étude (16). De plus, Gugliandolo et ses collègues ont signalé que la perte de motoneurones pourrait également être diminuée, ce qui retarderait la perte de la fonction motrice. Ces résultats ont suscité un intérêt pour l'utilisation de cellules souches mésenchymateuses (MSC) comme traitement potentiel pour les patients atteints de SLA (21).
La fonction de ces cellules est de permettre la guérison, la croissance et le remplacement des cellules perdues ou endommagées. Elles peuvent se différencier en de nombreuses options, notamment :
Cellules souches mésenchymateuses : présentes dans de nombreux tissus, notamment dans la moelle osseuse, ces cellules se différencient principalement en cellules osseuses, cartilagineuses et adipeuses. En tant que cellules souches, elles constituent une exception car elles agissent de manière pluripotente et peuvent se spécialiser dans les cellules de n'importe quelle couche germinale.
Les cellules neurales donnent naissance aux cellules nerveuses et à leurs cellules de soutien : les oligodendrocytes et les astrocytes.
Les cellules souches hématopoïétiques forment toutes sortes de cellules sanguines : rouges, blanches et plaquettes. (1)
« Ces dernières années, la thérapie par cellules souches est devenue un sujet de recherche scientifique très prometteur et avancé. Les cellules souches sont des cellules non spécialisées du corps humain. Elles sont capables de se différencier en n'importe quelle cellule d'un organisme et ont la capacité de s'auto-renouveler. » (1)
Rajeunissement par programmation cellulaire
Le vieillissement est un processus épigénétique réversible. La première étude sur le rajeunissement cellulaire a été publiée en 2011 (2). Les cellules des personnes âgées présentent des signatures transcriptionnelles différentes, des niveaux élevés de stress oxydatif, des mitochondries dysfonctionnelles et des télomères plus courts que dans les cellules jeunes (3). Il existe une hypothèse selon laquelle lorsque des cellules somatiques adultes humaines ou murines sont reprogrammées en cellules souches, leur âge épigénétique est pratiquement remis à zéro (4). Cette hypothèse est basée sur un modèle épigénétique qui explique qu'au moment de la fécondation, toutes les marques du vieillissement parentéral sont effacées du génome du zygote et que son horloge de vieillissement est remise à zéro (5).
Les cellules souches dans les maladies neurodégénératives
Les cellules souches ont la capacité de se transformer en neurones, c'est-à-dire en cellules nerveuses, lorsqu'elles entrent en contact avec des cellules nerveuses mourantes, ce qui explique leur utilisation dans le traitement des maladies neurodégénératives. Elles ont également la capacité de se transformer en cellules musculaires, ce qui explique pourquoi on pense qu'elles soutiennent les muscles affaiblis.
Après plusieurs décennies d’expérimentation, la thérapie par cellules souches est en passe de changer la donne en médecine. Actuellement, des maladies neurodégénératives incurables peuvent être traitées grâce à la thérapie par cellules souches. Grâce à la thérapie par cellules souches et à tous ses bienfaits régénérateurs, nous sommes mieux à même de prolonger la vie humaine que jamais auparavant dans l’histoire. (1)
Détails des cellules souches dérivées postnatales
Comment ces cellules postnatales sont-elles récoltées ? Les pratiques de récolte les plus propres
Ce produit provient des donneurs les plus propres au monde. Notre laboratoire partenaire garantit une chaîne de traçabilité à 100 % pour la collecte de tissus. Les donneurs (les deux parents) et trois générations de membres de la famille subissent un examen rigoureux, notamment des entretiens sur les antécédents médicaux, des examens physiques, des évaluations des risques comportementaux, etc. Seules les familles en bonne santé répondant à ces critères sont prises en compte. Les normes d'approvisionnement éthique les plus strictes sont respectées. Le produit est examiné pour détecter des facteurs génétiques et environnementaux, notamment des conditions héréditaires et non héréditaires, des maladies et des contaminants provenant de substances telles que les médicaments, les tatouages, l'alcool, les drogues, le tabac et le vapotage. Les donneurs sont également vérifiés comme étant exempts du vaccin à ARNm Covid. Un laboratoire indépendant, conforme à la CLIA, enregistré auprès de la FDA, certifié CMS et accrédité CAP et AABB, analyse et certifie minutieusement le produit.
Postnatal Cells (HCT/P). More Than Just Stem Cells
Il s'agit d'une allogreffe de tissu cellulaire humain, souvent abrégée en HCT/P. Contrairement à d'autres produits biologiques régénératifs du marché, qui sont des cellules souches mésenchymateuses (MSC) ou des exosomes, HCT/P est un mélange complet de MSC, d'exosomes et de cellules progénitrices. Ce qui le rend unique est sa manipulation naturelle. Les cellules n'ont pas été endommagées par une extraction agressive, placées dans des milieux de croissance synthétiques ou développées artificiellement. Au lieu de cela, elles sont traitées et nourries de manière minimale dans du matériel postnatal, comme le processus naturel qui se produit dans l'utérus. Contrairement aux produits à base de cellules souches uniquement, HCT/P contient tous les composants essentiels nécessaires à la vie humaine, à la guérison et à la régénération.
Dépistage des infections
Des tests approfondis sont effectués pour : l'antigène de l'hépatite Bs, les anticorps contre l'hépatite BC, les anticorps contre le HTLV I/II, les anticorps contre l'hépatite BC, les anticorps contre l'hépatite C, les anticorps contre le VIH 182 Plus O, les anticorps contre le CMV, le RPR (syphilis non tréponémique), le NAT du VIH-1/VHC/VHB (Ultrio), le NAT du VNO et les tests de quarantaine de 14 jours pour les bactéries et les champignons.
Pourquoi administrons-nous par injection intrathécale dans la colonne vertébrale
Bien que l’administration puisse se faire par voie intraveineuse (IV) ou intramusculaire (IM), l’injection intrathécale rachidienne reste la référence absolue pour les troubles neurodégénératifs.
De nombreux essais, dont NurOwn, ont confirmé que les injections intrathécales de cellules souches étaient sûres et efficaces.
Meilleure distribution et acheminement des cellules vers le cerveau et la moelle épinière
Procédure mini-invasive avec un bon profil d'effets secondaires
Réalisé par un anesthésiste avec plus de 20 ans d'expérience : Étant donné que cette procédure est réalisée en faisant une petite injection et en plaçant les cellules dans l'espace intrathécal, elle est toujours effectuée par un médecin anesthésiste.
Pourquoi nous n'utilisons pas vos propres cellules
Certaines études ont montré que les cellules souches mésenchymateuses (CSM) dérivées de patients atteints de SLA présentaient des propriétés réduites par rapport aux cellules souches mésenchymateuses saines. Koh et ses collègues ont suggéré que la pluripotence et la sécrétion de facteurs trophiques des cellules souches mésenchymateuses (BMMSC) dérivées de patients atteints de SLA étaient réduites proportionnellement à un pronostic plus défavorable, ce qui suggère que les cellules souches mésenchymateuses (BMMSC) allogéniques provenant de donneurs sains pourraient être une meilleure option pour le traitement des cellules souches mésenchymateuses (MSC) chez les patients atteints de SLA [69].
Fabriqué aux États-Unis
Ce produit est fabriqué aux États-Unis conformément aux réglementations de sécurité et de pureté les plus strictes.
Ce produit est conforme aux normes de la FDA, mais n'est pas approuvé par la FDA. Nous ne prétendons pas qu'il guérit, traite ou prévient une quelconque affection ou maladie.
Les allogreffes extracellulaires (HCT/P) sont des produits de tissus humains non manipulés. Ils sont conformes à la FDA, ce qui garantit que les réglementations en matière de pureté et de sécurité ont été respectées. En comparaison, les cellules souches traditionnelles sont manipulées et non conformes à la FDA. Les allogreffes extracellulaires (HCT/P) sont conformes aux réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis dans le titre 21, partie 1271 du Code of Federal Regulations, à la section 361 de la loi sur le service de santé publique et aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL)
À propos des cellules que nous utilisons
Il s'agit d'un produit d'allogreffe de tissu cellulaire humain pluripotent (HCT/P)
Voici pourquoi nous avons choisi les allogreffes de matrice extracellulaire par rapport aux autres produits biologiques régénératifs du marché :
Les allogreffes extracellulaires sont des allogreffes HCT/P. Les allogreffes HCT/P que nous utilisons sont conformes aux normes de la FDA et fabriquées conformément à son système de gestion de la qualité, qui est conforme aux réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis contenues dans le titre 21 partie 1271 du Code of Federal Regulations, la section 361 de la loi sur le service de santé publique et les bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Ces allogreffes HCT/P ne sont pas approuvées par la FDA. Nous ne prétendons pas qu'elles guérissent, traitent ou préviennent des affections ou des maladies.
Le produit extracellulaire que nous utilisons est fabriqué aux États-Unis et récolté à partir des donneurs les plus propres au monde ! Le fabricant a 15 ans d'expérience en matière de conformité aux normes de la FDA et d'excellentes pratiques de laboratoire.
Dans le magnifique État de l'Utah, il existe un environnement unique de mères qui vivent un mode de vie très propre et sain. Le laboratoire que nous utilisons est fier de sa chaîne de traçabilité à 100 % du processus de collecte de tissus.
Approvisionnement éthique et sécurité
Le processus exclusif commence par un examen minutieux des parents donneurs, ainsi que de trois générations de membres de la famille. En plus des examens de routine de l'industrie pour les agents pathogènes transmissibles par le sang, ils recherchent également les maladies héréditaires et non héréditaires, les contaminants environnementaux provenant des médicaments, des tatouages, de l'alcool, des drogues, du tabac et du vapotage électronique. Les analyses sanguines sont effectuées par un laboratoire indépendant qui respecte les normes CLIA et est enregistré auprès de la FDA, certifié par le CMS et accrédité par le CAP et l'AABB.
Les dossiers médicaux de chaque donneur sont examinés afin de déterminer les facteurs de risque de maladies transmissibles pertinentes. Le dépistage comprend un entretien sur les antécédents médicaux, un examen physique, une évaluation des risques comportementaux et des informations provenant d'autres sources ou dossiers qui peuvent concerner l'admissibilité du donneur. Seules les familles en bonne santé qui répondent ou dépassent ces critères sont prises en compte.
Les dons de tissus postnatals sont rapidement collectés dans les hôpitaux locaux à quelques minutes de là par leurs spécialistes du rétablissement après une césarienne sans problème. Après le traitement, les allogreffes sont à nouveau testées pour s'assurer qu'elles sont exemptes de contaminants ou d'infections et qu'elles contiennent des cellules saines et viables avant la cryoconservation.
Tests viraux et bactériologie
Les lots sont mis en quarantaine pendant 14 jours et soumis à des tests approfondis de contamination bactérienne, transmissible et autre par un laboratoire certifié CLIA. Des tests supplémentaires sont effectués à plusieurs phases du processus pour garantir l'absence de contamination.
Les tests sont très importants pour prévenir la maladie du greffon contre l'hôte afin de garantir qu'il s'agit du HCT/P le plus sûr disponible.
Cryoconservation et éviter tout produit chimique ou toxine :
Nous utilisons une technique de cryoconservation unique qui consiste à utiliser les composants naturels de la source, conservés avec un cryoprotecteur naturel, pour garantir une fonctionnalité maximale au moment de l'utilisation. Cela crée une biodisponibilité des cellules à la pointe de l'industrie.
D'OÙ VIENNENT NOS CELLULES
La plupart des autres produits biologiques régénératifs ne contiennent qu'un seul type spécifique des éléments suivants :
• Cellule sanguine du cordon ombilical
• Cellule de tissu ombilical
• Cellule placentaire
• Exosome
Chez BodyScience, nous utilisons une matrice cellulaire qui ne contient pas seulement un tissu spécifique mais plutôt tous les tissus qui créent la vie dans l’utérus.
Ce qui rend également cette allogreffe HCT/P unique est que le produit est peu manipulé et contient le matériel source postnatal naturel qui comprend :
• Cellules souches mésenchymateuses
• Cellules progénitrices
• Exosomes
Prix
Le prix de la thérapie par cellules souches peut varier en fonction du volume de cellules souches utilisé et de la méthode d'administration (IV, IM ou intrathécale). Le nombre de cellules, la fréquence et la voie d'administration sont généralement déterminés en fonction de vos symptômes ou de votre diagnostic, du degré de progression et de la durée de la maladie. Pour plus d'informations, veuillez contacter notre bureau.
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Alternatives
Cellules souches mésenchymateuses
Cellules progénitrices
Exosomes
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) ont deux caractéristiques communes. Tout d'abord, toutes les cellules souches ont le potentiel de se différencier en plusieurs types de cellules. Ensuite, les cellules souches sont capables de se répliquer de manière illimitée via une division cellulaire asymétrique, un processus connu sous le nom d'auto-renouvellement. Chaque cellule du corps humain provient de précurseurs de cellules souches.
Les cellules progénitrices sont des descendants de cellules souches qui se différencient ensuite pour créer des types de cellules spécialisées.
Toutes les cellules tissulaires, y compris les cellules souches, produisent des exosomes, des charges utiles de facteurs de croissance, de cytokines et d'autres facteurs destinés à la sécrétion par la cellule. https://cellandbioscience.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13578-019-0282-2
Comment se déroule la procédure et pourquoi utilisons-nous l'administration intrathécale dans la région de la moelle épinière lombaire ?
De nombreux essais ont confirmé que les injections intrathécales de cellules souches hématopoïétiques étaient sûres et efficaces (17, 30–32). Elles permettent une meilleure distribution et augmentent potentiellement l'apport de cellules dans l'espace sous-arachnoïdien et l'accès au parenchyme cérébral. L'approche intrathécale permet également de considérer les injections répétées de cellules souches hématopoïétiques comme une procédure peu invasive avec un bon profil d'effets secondaires. Les cellules microgliales ont été impliquées dans la progression de la SLA en accélérant la mort neuronale. Il a été proposé que les cellules souches hématopoïétiques intrathécales induisent un état anti-inflammatoire, notamment en changeant le phénotype des cellules microgliales du pro-inflammatoire M1 au anti-inflammatoire M2 (33).
De nombreux essais ont confirmé que les injections intrathécales de cellules souches hématopoïétiques sont sûres et efficaces (16, 17, 18). Elles permettent une meilleure distribution et augmentent potentiellement l'apport de cellules dans l'espace sous-arachnoïdien et l'accès au parenchyme cérébral. L'approche intrathécale permet également de considérer les injections répétées de cellules souches hématopoïétiques comme une procédure peu invasive avec un bon profil d'effets secondaires. Les cellules microgliales ont été impliquées dans la progression de la SLA en accélérant la mort neuronale. Il a été proposé que les cellules souches hématopoïétiques intrathécales induisent un état anti-inflammatoire, notamment en changeant le phénotype des cellules microgliales du M1 pro-inflammatoire au M2 anti-inflammatoire (19).
Qui effectuera cette procédure ? Sécurité et effets secondaires
Cette procédure consiste à faire une petite injection et à placer les cellules dans l'espace intrathécal autour de la moelle épinière. Elle est toujours réalisée par un médecin anesthésiste.
Chez BodyScience, nous administrons des cellules par voie intrathécale depuis 2019
Quels sont les effets secondaires courants : et y a-t-il eu des effets secondaires graves : L'effet secondaire le plus courant est un mal de tête le lendemain qui peut durer quelques heures. Cela se produit chez environ 20 % des patients. À ce jour, nous n'avons jamais eu d'effets secondaires graves.
Combien de cellules sont administrées et à quelle fréquence ?
• Les stratégies de dosage courantes pour l’administration sont une administration unique, deux fois par an, ou trois séances à quarante-cinq jours d’intervalle.
• Le protocole de traitement est ajusté précisément en fonction de l'état et des symptômes du patient et un protocole différent est appliqué pour chaque patient. La quantité de cellules administrées peut varier en fonction de l'âge et du poids.
Autres thérapies à base de cellules souches dans la SLA
NurOwn : Ce médicament expérimental est en cours de développement comme traitement potentiel de la SLA et fait actuellement l’objet d’essais cliniques de phase 3. Il s’agit d’une thérapie cellulaire qui utilise des cellules souches mésenchymateuses (CSM) pour aider à moduler le système immunitaire et réduire l’inflammation dans le corps.
Dans l'essai clinique randomisé NurOwn chez des patients atteints de SLA : résultats de sécurité, cliniques et de biomarqueurs, les participants ont reçu trois traitements de MSC-NTF ou un placebo par voie intrathécale. 33 % des participants MSC-NTF et 28 % des participants sous placebo ont satisfait aux critères de réponse clinique à 28 semaines. Une analyse prédéfinie du taux de réponse des participants à 28 semaines était de 35 % MSC-NTF et de 16 % placebo. Des améliorations significatives des biomarqueurs cérébro-spinaux de neuroinflammation, de neurodégénérescence et de soutien du facteur neurotrophique ont été observées avec MSC-NTF, le placebo étant inchangé. Le traitement a été bien toléré par les patients mais n'a pas atteint la signification statistique. (23)
Mise à jour et disponibilité pour NurOwn : en septembre 2023, le comité consultatif de la FDA a voté contre l'approbation de NurOwn pour la SLA.
Détails sur la planification de votre visite.
Nous sommes un établissement ambulatoire, ce qui signifie que vous ne serez présent à la clinique que pendant la durée des traitements chaque jour. Vous êtes responsable de la réservation de votre voyage et de votre hébergement.
Jour 1 : Arrivée à Miami
Jour 2 : Thérapies intraveineuses pour vous assurer que vous êtes hydraté et entièrement préparé pour la thérapie (demi-journée)
Jour 3 : Infusion de cellules souches (1 à 2 heures)
Jour 4 : Suivi physique et thérapie d'hydratation post-traitement par voie intraveineuse (1 à 2 heures)
Jour 5 : Départ
La procédure est peu invasive et nécessite très peu de temps d’arrêt.
Nous vous recommandons de dormir suffisamment pendant ces journées et d'éviter les aliments qui provoquent des inflammations. Il est recommandé de suivre un régime anti-inflammatoire éliminant le gluten, les crustacés, les produits laitiers, les arachides et l'alcool. Il est important de réduire le stress.
Notre établissement est accessible aux personnes handicapées. Nous traitons régulièrement des personnes atteintes de SLA. Nous comprenons vos besoins spécifiques et sommes prêts à y répondre.
La thérapie par cellules souches peut-elle guérir la SLA ?
Il n’existe actuellement aucun remède contre la SLA, et les options de traitement se limitent aux médicaments qui peuvent ralentir la progression de la maladie et aux soins de soutien pour gérer les symptômes.
Plusieurs essais cliniques ont étudié la thérapie par cellules souches comme traitement potentiel de la SLA. Certaines de ces études ont montré des résultats prometteurs, d’autres non.
Conformité
Les allogreffes HCT/P que nous utilisons sont conformes aux normes de la FDA et fabriquées conformément à son système de gestion de la qualité et sont conformes aux réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis contenues dans le titre 21 partie 1271 du Code of Federal Regulations, la section 361 de la loi sur le service de santé publique et les bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Ces allogreffes HCT/P ne sont pas approuvées par la FDA. Nous ne prétendons pas qu'elles guérissent, traitent ou préviennent des affections ou des maladies.
Études scientifiques
(1) Zakrzewski W, Dobrzyński M, Szymonowicz M, Rybak Z. Stem cells: past, present, and future. Stem Cell Res Ther. 2019 Feb 26;10(1):68. doi: 10.1186/s13287-019-1165-5. PMID: 30808416; PMCID: PMC6390367. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6390367/
(2) Lapasset L, Milhavet O, Prieur A, Besnard E, Babled A, Aït-Hamou N, Leschik J, Pellestor F, Ramirez JM, De Vos J, Lehmann S, Lemaitre JM. Rejuvenating senescent and centenarian human cells by reprogramming through the pluripotent state. Genes Dev. 2011;25:2248–2253. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
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(5) Gerontology, Rejuvenation by cell reprogramming: a new horizon in. Rodolfo G. Goya, Marianne Lehmann, Priscila Chiavellini, Martina Canatelli-Mallat, Claudia B. Hereñú and Oscar A. Brown. Stem Cell Res Therapy. 2018, 9:349. 10.1186/s13287-018-1075-y. [PMC free article] [PubMed]
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