Stammzellen:
Durchbruch in der ALS-Behandlung
„Die Stammzellentherapie (SC) gilt als einer der vielversprechendsten Therapieansätze für ALS. Mit dieser Therapie könnten verschiedene pathogene Mechanismen angegriffen werden, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Die SC-Therapie könnte sowohl trophische als auch immunmodulatorische Unterstützung bieten und möglicherweise die Regeneration von Motoneuronen ermöglichen (22).“
Diese Seite soll Informationen über unsere Stammzellentherapie bereitstellen und ist kein Ersatz für professionelle Beratung, Diagnose oder Behandlung. Die von uns angebotene Therapie soll Menschen bei der Bewältigung neurodegenerativer Erkrankungen unterstützen, ist jedoch kein Heilmittel für eine bestimmte Krankheit. Wenn Sie Bedenken haben, empfehlen wir Ihnen dringend, einen qualifizierten Fachmann für eine individuelle Beratung und Behandlung zu konsultieren. Denken Sie daran, dass die Erfahrungen einzelner Personen unterschiedlich sein können und Ergebnisse nicht garantiert sind.
Zelltherapie für unheilbare neurodegenerative Erkrankungen
Dank der Stammzellentherapie können wir nicht nur das Fortschreiten unheilbarer Gehirnerkrankungen wie Parkinson, Alzheimer und Huntington verlangsamen, sondern auch die Wurzel des Problems angehen. Auf dem Gebiet der Neurowissenschaften hat die Entdeckung neuraler Stammzellen die frühere Annahme widerlegt, dass erwachsene Gehirne keine neuen Gehirnzellen bilden können. (6,7) Diese neuralen Stammzellen können in experimentellen Studien mit Nagetieren, die die Alzheimer-Krankheit nachahmen, die kognitive Funktion verbessern. (8,9,10) Eine Studie von Awe (11) und Kollegen verwendete menschliche Hautzellen, um neurale Stammzellen für eine mögliche Alzheimer-Behandlung zu erzeugen. Im Fall der Parkinson-Krankheit, bei der der Verlust von Gehirnzellen lokal begrenzt ist, können wir aus bestimmten Arten von Stammzellen effizient Ersatzneuronen erzeugen. Dies macht die Parkinson-Krankheit zu einem hervorragenden Kandidaten für die Stammzellentherapie. (12)
Der Einsatz von Stammzellen bei ALS
In ihrem 2023 erschienenen Artikel von Najafi et al. geben die Autoren einen umfassenden Überblick über die Therapie mit mesenchymalen Stammzellen (MSC) für Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS). (13) Sie fassen zusammen, wie MSCs ALS deutlich verbessern können, und schlagen die Mechanismen vor, die ihrer Wirkung zugrunde liegen. Laut ihrer Forschung spielen MSCs eine entscheidende Rolle bei der Behandlung neurologischer Erkrankungen wie ALS, da sie sich in neuronale Zellen verwandeln und beschädigte und abgestorbene Zellen durch neue, funktionsfähige ersetzen können. Darüber hinaus verbessern MSCs die Neuronenumgebung, indem sie Wachstumsfaktoren freisetzen und schädliche Substanzen entfernen und so die Neuronen schützen. (14)
Diese Stammzellen tragen auch zur Reparatur beschädigter Nervenstrukturen wie Dendriten und Axone bei und stimulieren alternative Gehirnbahnen, was zu besserer Beweglichkeit und Koordination bei ALS-Patienten führt. (15) All diese bemerkenswerten Eigenschaften machen MSCs zu einer vielversprechenden Quelle für Zelltherapie und regenerative Medizin. Um diese Effekte zu veranschaulichen, haben die Autoren eine schematische Abbildung beigefügt, die einige der Arten zeigt, in denen mesenchymale Stammzellen bei der Wiederherstellung von Neuronen bei ALS-Patienten helfen.
Vorgeschlagene Mechanismen der Neurorestauration durch mesenchymale Stammzellen
Mesenchymale Stammzellen (MSCs) setzen eine Reihe wichtiger Substanzen frei, darunter Zytokine und Wachstumsfaktoren, wie neurotrophe Faktoren wie den transformierenden Wachstumsfaktor (TGF)-1 und den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF). Diese Substanzen spielen eine entscheidende Rolle beim Schutz von Neuronen, stimulieren das natürliche Wachstum von Neuronen, fördern die Bildung neuer Neuronen, steigern das Blutgefäßwachstum, erleichtern die Wiederverbindung von Nervensynapsen und remyelinisieren beschädigte Nervenfasern. Darüber hinaus tragen sie dazu bei, den Zelltod (Apoptose) zu reduzieren und Entzündungen hauptsächlich durch ihre parakrinen Wirkungen zu regulieren. (Abbildung erstellt mit Adobe Illustrator 2020) (13)
In zwei getrennten Studien mit einem 6-monatigen Nachbeobachtungszeitraum stellten Oh et al. fest, dass bei ALS-Patienten, die 2 Injektionen mit BM-MSCs erhalten hatten, der Rückgang ihrer ALSFRS-R-Werte langsamer war, was auf einen klinischen Nutzen während des Studienzeitraums hindeutet (16). Darüber hinaus berichteten Gugliandolo und Kollegen, dass auch der Verlust von Motoneuronen verringert werden könnte, was zu einer Verzögerung des Verlusts der motorischen Funktion führen würde. Diese Erkenntnisse haben das Interesse an der Verwendung von mesenchymalen Stammzellen (MSC) als mögliche Behandlung für ALS-Patienten geweckt (21).
Die Funktion dieser Zellen besteht darin, die Heilung, das Wachstum und den Ersatz verlorener oder beschädigter Zellen zu ermöglichen. Sie können in viele Optionen differenzieren, darunter:
Mesenchymale Stammzellen: Sie kommen in vielen Geweben vor, im Knochenmark, und differenzieren sich vor allem in Knochen-, Knorpel- und Fettzellen. Als Stammzellen stellen sie eine Ausnahme dar, da sie pluripotent wirken und sich in die Zellen jeder Keimschicht spezialisieren können.
Aus Nervenzellen entstehen Nervenzellen und deren Stützzellen – Oligodendrozyten und Astrozyten.
Hämatopoietische Stammzellen bilden alle Arten von Blutzellen: rote und weiße Blutkörperchen sowie Blutplättchen. (1)
„Die Stammzellentherapie hat sich in den letzten Jahren zu einem sehr vielversprechenden und fortschrittlichen wissenschaftlichen Forschungsthema entwickelt. Stammzellen sind unspezialisierte Zellen des menschlichen Körpers. Sie sind in der Lage, sich in jede beliebige Zelle eines Organismus zu differenzieren und besitzen die Fähigkeit zur Selbsterneuerung.“ (1)
Verjüngung durch Zellprogrammierung
Altern ist ein reversibler epigenetischer Prozess. Die erste Studie zur Zellverjüngung wurde 2011 veröffentlicht (2). Zellen von gealterten Individuen weisen andere Transkriptionssignaturen, ein hohes Maß an oxidativem Stress, dysfunktionale Mitochondrien und kürzere Telomere auf als bei jungen Zellen (3). Es gibt eine Hypothese, dass bei der Umprogrammierung von menschlichen oder adulten somatischen Zellen von Mäusen zu Stammzellen ihr epigenetisches Alter praktisch auf Null zurückgesetzt wird (4). Diese Hypothese basierte auf einem epigenetischen Modell, das erklärt, dass zum Zeitpunkt der Befruchtung alle Zeichen parenteraler Alterung aus dem Genom der Zygote gelöscht und ihre Alterungsuhr auf Null zurückgesetzt wird (5).
Stammzellen bei neurodegenerativen Erkrankungen
Stammzellen haben die Fähigkeit, sich in Neuronen, also Nervenzellen, zu verwandeln, wenn sie mit sterbenden Nervenzellen in Kontakt kommen. Deshalb werden sie zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen eingesetzt. Sie haben auch die Fähigkeit, sich in Muskelzellen zu verwandeln. Deshalb sollen sie geschwächte Muskeln unterstützen.
Nach mehreren Jahrzehnten des Experimentierens wird die Stammzellentherapie zu einem großartigen Wendepunkt in der Medizin. Derzeit besteht die Möglichkeit, dass unheilbare neurodegenerative Erkrankungen mit der Stammzellentherapie behandelbar werden. Mit der Stammzellentherapie und all ihren regenerativen Vorteilen sind wir besser in der Lage, das menschliche Leben zu verlängern als jemals zuvor in der Geschichte. (1)
Details zu postnatal gewonnenen Stammzellen
Wie werden diese postnatalen Zellen gewonnen? Sauberste Ernteverfahren
Dieses Produkt stammt von den saubersten Spendern der Welt. Unser Partnerlabor gewährleistet eine 100-prozentige Verwahrungskette für die Gewebeentnahme. Spender (beide Eltern) und drei Generationen von Familienmitgliedern werden einer strengen Untersuchung unterzogen, einschließlich Interviews zur Krankengeschichte, körperlichen Untersuchungen, Verhaltensrisikobewertungen und mehr. Nur gesunde Familien, die diese Kriterien erfüllen, werden berücksichtigt. Es werden die strengsten ethischen Beschaffungsstandards eingehalten. Das Produkt wird auf genetische und umweltbedingte Faktoren untersucht, darunter vererbbare und nicht vererbbare Leiden, Krankheiten und Verunreinigungen durch Substanzen wie Medikamente, Tätowierungen, Alkohol, Drogen, Tabak und E-Zigaretten. Es wird auch überprüft, dass die Spender frei von Covid-MRNA-Impfstoffen sind. Ein unabhängiges Labor, das CLIA-konform, FDA-registriert, CMS-zertifiziert und CAP- und AABB-akkreditiert ist, analysiert und zertifiziert das Produkt gründlich.
Postnatal Cells (HCT/P). More Than Just Stem Cells
Dies ist ein Allograft aus menschlichem Zellgewebe, das oft als HCT/P abgekürzt wird. Im Gegensatz zu anderen regenerativen Biologika auf dem Markt, bei denen es sich um mesenchymale Stammzellen (MSC) oder Exosomen handelt, ist HCT/P eine vollständige Mischung aus MSCs, Exosomen und Vorläuferzellen. Was dieses Produkt einzigartig macht, ist seine natürliche Handhabung. Die Zellen wurden nicht durch aggressive Extraktion beschädigt, in synthetische Wachstumsmedien gegeben oder künstlich vermehrt. Stattdessen werden sie nur minimal verarbeitet und in postnatalem Material gepflegt, wie es der natürliche Prozess im Mutterleib tut. Im Gegensatz zu Produkten, die nur Stammzellen enthalten, enthält HCT/P alle wesentlichen Komponenten, die für menschliches Leben, Heilung und Regeneration erforderlich sind.
Infektionsscreening
Es werden umfangreiche Tests durchgeführt für: Hepatitis Bs Ag, Hepatitis BC Ab, HTLV I/II Ab, Hepatitis BC Ab, Hepatitis C Ab, HIV 182 Plus O Ab, CMV Ab, RPR (nicht-treponemale Syphilis), HIV-1/HCV/HBV NAT (Ultrio), WNV NAT sowie 14-tägige Quarantänetests auf Bakterien und Pilze.
Warum wir durch intrathekale Spinalinjektion verabreichen
Obwohl die Verabreichung intravenös (IV) oder intramuskuläre Injektionen (IM) erfolgen kann, ist die intrathekale Spinalinjektion nach wie vor der Goldstandard für neurodegenerative Erkrankungen.
Viele Studien, darunter NurOwn, haben intrathekale Injektionen von Stammzellen als sicher und wirksam unterstützt.
Bessere Verteilung und Abgabe der Zellen im Gehirn und Rückenmark
Minimalinvasives Verfahren mit gutem Nebenwirkungsprofil
Durchgeführt von einem Anästhesisten mit über 20 Jahren Erfahrung: Da bei diesem Verfahren eine winzige Injektion vorgenommen und die Zellen in den intrathekalen Raum platziert werden, wird es immer von einem Arzt durchgeführt, der Anästhesist ist.
Warum wir Ihre eigenen Zellen nicht verwenden
Einige Studien haben ergeben, dass MSCs von ALS-Patienten im Vergleich zu gesunden MSCs reduzierte Eigenschaften aufweisen. Koh und Kollegen schlugen vor, dass die Pluripotenz und die Sekretion trophischer Faktoren der von ALS-Patienten gewonnenen BMMSCs proportional zu einer schlechteren Prognose reduziert waren, was darauf schließen lässt, dass allogene BMMSCs von gesunden Spendern eine bessere Option für die MSC-Therapie bei ALS-Patienten sein könnten [69].
Hergestellt in den USA
Dieses Produkt wird in den USA unter Einhaltung der strengsten Sicherheits- und Reinheitsvorschriften hergestellt.
Dieses Produkt ist FDA-konform, aber nicht von der FDA zugelassen. Wir behaupten nicht, dass es irgendwelche Beschwerden oder Krankheiten heilt, behandelt oder verhindert.
Extrazelluläre Allografts (HCT/P) sind ein nicht manipuliertes menschliches Gewebeprodukt. Es entspricht den FDA-Vorschriften und stellt sicher, dass die Vorschriften für Reinheit und Sicherheit eingehalten werden. Im Vergleich dazu sind herkömmliche Stammzellen manipuliert und nicht FDA-konform. Extrazelluläre Allografts (HCT/P) entsprechen den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) in Titel 21 Teil 1271 des Code of Federal Regulations, Abschnitt 361 des Public Health Service Act und den Good Laboratory Practices (GLP).
Über die von uns verwendeten Zellen
Dies ist ein pluripotentes Allograft-Produkt aus menschlichem Zellgewebe (HCT/P).
Aus folgenden Gründen haben wir uns im Vergleich zu anderen regenerativen Biologika auf dem Markt für Allografts mit extrazellulärer Matrix entschieden:
Extrazelluläre Allografts sind HCT/P. Die von uns verwendeten HCT/P-Allografts entsprechen den FDA-Vorschriften und werden gemäß dem Qualitätsmanagementsystem der FDA hergestellt, das den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) in Titel 21 Teil 1271 des Code of Federal Regulations, Abschnitt 361 des Public Health Service Act und den Good Laboratory Practices (GLP) entspricht. Diese HCT/P-Allografts sind nicht von der FDA zugelassen. Wir behaupten nicht, dass sie irgendwelche Beschwerden oder Krankheiten heilen, behandeln oder verhindern.
Das von uns verwendete Extracellular-Produkt wird in den USA hergestellt und von den saubersten Spendern der Welt gewonnen! Der Hersteller ist seit 15 Jahren FDA-konform und verfügt über ausgezeichnete Laborpraktiken.
Im schönen Bundesstaat Utah gibt es ein einzigartiges Umfeld von Müttern, die einen sehr sauberen und gesunden Lebensstil pflegen. Das Labor, das wir nutzen, ist stolz auf seine 100 %ige Überwachungskette des Gewebeentnahmeprozesses.
Ethische Beschaffung und Sicherheit
Das firmeneigene Verfahren beginnt mit einer sorgfältigen Untersuchung der Spendermutter und des Spendervaters sowie dreier Generationen von Familienmitgliedern. Zusätzlich zu den routinemäßigen Industrieuntersuchungen auf durch Blut übertragbare Krankheitserreger werden auch Untersuchungen auf vererbbare und nicht vererbbare Krankheiten sowie Umweltschadstoffe durch Medikamente, Tätowierungen, Alkohol, Drogen, Tabak und elektronisches Dampfen durchgeführt. Die Blutuntersuchung wird von einem unabhängigen Labor durchgeführt, das den CLIA-Standards entspricht und bei der FDA registriert, von CMS zertifiziert und von CAP und AABB akkreditiert ist.
Die Krankenakten jedes Spenders werden auf Informationen zu Risikofaktoren für relevante übertragbare Krankheiten überprüft. Die Überprüfung umfasst ein Interview zur Krankengeschichte, eine körperliche Untersuchung, eine Verhaltensrisikobewertung und Informationen aus anderen Quellen oder Akten, die sich auf die Eignung des Spenders beziehen können. Nur gesunde Familien, die diese Kriterien erfüllen oder übertreffen, werden berücksichtigt.
Postnatale Gewebespenden werden nach einem gesunden Kaiserschnitt umgehend von den Rehabilitationsspezialisten in nur wenigen Minuten entfernten Krankenhäusern abgeholt. Nach der Verarbeitung werden die Allografts erneut getestet, um sicherzustellen, dass sie frei von Verunreinigungen oder Infektionen sind und vor der Kryokonservierung gesunde, lebensfähige Zellen enthalten.
Virusdiagnostik und Bakteriologie
Die Chargen werden 14 Tage lang unter Quarantäne gestellt und von einem CLIA-zertifizierten Labor gründlich auf bakterielle, übertragbare und andere Krankheiten getestet. In mehreren Phasen des Prozesses werden zusätzliche Tests durchgeführt, um sicherzustellen, dass keine Kontamination vorliegt.
Tests sind zur Vorbeugung der Graft-Versus-Host-Krankheit sehr wichtig, um sicherzustellen, dass es sich hierbei um das sicherste verfügbare HCT/P handelt.
Kryokonservierung und Vermeidung von Chemikalien oder Giftstoffen:
Wir verwenden eine einzigartige Kryokonservierungstechnik, bei der die natürlichen Bestandteile der Quelle mit einem natürlichen Kryoprotektivum konserviert werden, um die maximale Funktionalität zum Zeitpunkt der Verwendung sicherzustellen. Dadurch wird eine branchenführende Bioverfügbarkeit der Zellen erreicht.
WOHER UNSERE ZELLEN KOMMEN
Die meisten anderen Produkte von Regenerative Biologics enthalten nur „eine“ bestimmte Art der folgenden Stoffe:
• Nabelschnurblutzelle
• Nabelgewebezelle
• Plazentazelle
• Exosom
Bei BodyScience verwenden wir eine Zellmatrix, die nicht nur ein bestimmtes Gewebe enthält, sondern alle Gewebe, die in der Gebärmutter Leben erzeugen.
Was dieses HCT/P-Allograft außerdem einzigartig macht, ist die Tatsache, dass das Produkt nur minimal manipuliert wird und natürliches postnatales Ausgangsmaterial enthält, darunter:
• Mesenchymale Stammzellen
• Vorläuferzellen
• Exosomen
Preis
Die Preise für die Stammzellentherapie können je nach Menge der verwendeten Stammzellen und Verabreichungsmethode (iv, im oder intrathekal) variieren. Anzahl der Zellen, Häufigkeit und Verabreichungsweg richten sich in der Regel nach Ihren Symptomen oder Ihrer Diagnose, dem Grad des Fortschreitens und der Dauer der Erkrankung. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an unser Büro.
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Alternativen
Mesenchymale Stammzellen
Vorläuferzellen
Exosomes
MSCs haben zwei Gemeinsamkeiten. Erstens haben alle Stammzellen das Potenzial, sich in mehrere Zelltypen zu differenzieren. Zweitens sind Stammzellen durch asymmetrische Zellteilung zu unbegrenzter Selbstreplikation fähig, ein Prozess, der als Selbsterneuerung bezeichnet wird. Jede Zelle im menschlichen Körper geht auf Stammzellvorläufer zurück.
Vorläuferzellen sind Nachkommen von Stammzellen, die sich dann weiter differenzieren, um spezialisierte Zelltypen zu bilden.
Alle Gewebezellen, einschließlich Stammzellen, produzieren Exosomen, verpackte Ladungen von Wachstumsfaktoren, Zytokinen und anderen Faktoren, die aus der Zelle ausgeschieden werden sollen. https://cellandbioscience.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13578-019-0282-2
Wie wird der Eingriff durchgeführt und warum verwenden wir die intrathekale Verabreichung in die lumbale Rückenmarksregion?
Many trials have supported intrathecal injections of SCs as safe and efficacious (17, 30–32). It allows for better distribution and potentially increases the delivery of cells into the subarachnoid space and access to the brain parenchyma. The intrathecal approach also allows repeated injections of SCs to be considered a minimally invasive procedure with a good side effect profile. Microglial cells have been implicated in the progression of ALS by accelerating neuronal death. Intrathecal MSCs have been proposed to induce an anti-inflammatory state, particularly by switching the phenotype of microglial cells from the proinflammatory M1 to the anti-inflammatory M2 (33).
Many trials have supported intrathecal injections of SCs as safe and efficacious (16, 17, 18). It allows for better distribution and potentially increases the delivery of cells into the subarachnoid space and access to the brain parenchyma. The intrathecal approach also allows repeated injections of SCs to be considered a minimally invasive procedure with a good side effect profile. Microglial cells have been implicated in the progression of ALS by accelerating neuronal death. Intrathecal MSCs have been proposed to induce an anti-inflammatory state, particularly by switching the phenotype of microglial cells from the proinflammatory M1 to the anti-inflammatory M2 (19).
Wer führt diesen Eingriff durch? Sicherheit und Nebenwirkungen
Bei diesem Verfahren werden die Zellen durch eine winzige Injektion in den intrathekalen Raum um das Rückenmark platziert. Der Eingriff wird immer von einem Arzt durchgeführt, der Anästhesist ist.
Bei BodyScience verabreichen wir seit 2019 Zellen durch intrathekale Verabreichung
Was sind häufige Nebenwirkungen: und gab es schwerwiegende Nebenwirkungen: Die häufigste Nebenwirkung sind Kopfschmerzen am nächsten Tag, die mehrere Stunden anhalten können. Das passiert bei etwa 20 % der Patienten. Bisher hatten wir noch nie schwerwiegende Nebenwirkungen.
Wie viele und wie oft werden Zellen verabreicht
• Übliche Dosierungsstrategien für die Verabreichung sind eine einmalige Verabreichung zweimal pro Jahr oder drei Sitzungen im Abstand von 45 Tagen.
• Das Behandlungsprotokoll wird genau an den Zustand und die Symptome des Patienten angepasst und für jeden Patienten wird ein anderes Protokoll angewendet. Die Menge der verabreichten Zellen kann je nach Alter und Gewicht variieren.
Andere Stammzelltherapien bei ALS
NurOwn: Dieses experimentelle Medikament wird als mögliche Behandlung für ALS entwickelt und befindet sich derzeit in Phase 3 der klinischen Tests. Es handelt sich um eine zellbasierte Therapie, bei der mesenchymale Stammzellen (MSCs) verwendet werden, um das Immunsystem zu modulieren und Entzündungen im Körper zu reduzieren.
In der randomisierten klinischen Studie NurOwn an Patienten mit ALS: Sicherheit, klinische und Biomarker-Ergebnisse erhielten die Teilnehmer drei Behandlungen mit MSC-NTF oder Placebo intrathekal. 33 % der MSC-NTF- und 28 % der Placebo-Teilnehmer erfüllten nach 28 Wochen die Kriterien für das klinische Ansprechen. Eine vorab festgelegte Analyse der Ansprechrate der Teilnehmer nach 28 Wochen ergab 35 % MSC-NTF und 16 % Placebo. Mit MSC-NTF wurden signifikante Verbesserungen der cerebrospinalen Biomarker Neuroinflammation, Neurodegeneration und Unterstützung des neurotrophen Faktors beobachtet, wobei das Placebo unverändert blieb. Die Behandlung wurde von den Patienten gut vertragen, erreichte jedoch keine statistische Signifikanz. (23)
Update und Verfügbarkeit für NurOwn: Im September 2023 stimmte der FDA-Beratungsausschuss gegen die Zulassung von NurOwn für ALS.
Einzelheiten zur Planung Ihres Besuchs.
We are an outpatient facility, this means that you will only be in the clinic for the duration of the treatments each day. You are responsible for booking your own travel & accommodations.
Day 1: Arrival to Miami
Day 2: IV therapies to ensure you are hydrated and fully prepared for therapy (half day)
Day 3: Stem cell infusion (1-2 hours)
Day 4: Follow-up physical and post treatment IV hydration therapy (1-2 hours)
Day 5: Departure
The procedure is minimally invasive and has very little downtime.
We recommend getting plenty of sleep during these days and avoiding things that cause inflammation. An anti-inflammatory diet removing gluten, shellfish, dairy, peanuts and alcohol is recommended. Reducing stress is important.
Our facility is handicap accessible. We routinely treat people with ALS. We understand your specific needs and are set up to handle them.
Kann eine Stammzellentherapie ALS heilen?
Derzeit gibt es keine Heilung für ALS und die Behandlungsmöglichkeiten beschränken sich auf Medikamente, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen können, und unterstützende Pflege zur Eindämmung der Symptome.
In mehreren klinischen Studien wurde die Stammzellentherapie als mögliche Behandlungsmethode für ALS untersucht. Einige dieser Studien haben vielversprechende Ergebnisse gezeigt, andere nicht.
Einhaltung
Die von uns verwendeten HCT/P-Allografts entsprechen den FDA-Vorschriften und werden in Übereinstimmung mit deren Qualitätsmanagementsystem hergestellt. Sie entsprechen den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) in Titel 21 Teil 1271 des Code of Federal Regulations, Abschnitt 361 des Public Health Service Act und den Good Laboratory Practices (GLP). Diese HCT/P-Allografts sind nicht von der FDA zugelassen. Wir behaupten nicht, dass sie irgendwelche Beschwerden oder Krankheiten heilen, behandeln oder verhindern.
Wissenschaftliche Studien
(1) Zakrzewski W, Dobrzyński M, Szymonowicz M, Rybak Z. Stem cells: past, present, and future. Stem Cell Res Ther. 2019 Feb 26;10(1):68. doi: 10.1186/s13287-019-1165-5. PMID: 30808416; PMCID: PMC6390367. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6390367/
(2) Lapasset L, Milhavet O, Prieur A, Besnard E, Babled A, Aït-Hamou N, Leschik J, Pellestor F, Ramirez JM, De Vos J, Lehmann S, Lemaitre JM. Rejuvenating senescent and centenarian human cells by reprogramming through the pluripotent state. Genes Dev. 2011;25:2248–2253. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
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