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Astrozyten-Protokoll

Das Astrozytenprotokoll ist eine Methode zur Verbesserung der Gehirnfunktion, indem es sich auf die Unterstützung von Astrozyten konzentriert, sternförmigen Zellen im Gehirn und Rückenmark. Diese Zellen spielen eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Gehirnumgebung, versorgen Neuronen mit Nährstoffen und helfen bei der Reparatur von Schäden.

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Prolog (Amy Jaramillo)

Ich habe an einem System gearbeitet, um zelluläre Veränderungen zu kategorisieren und Therapien schneller und genauer anzupassen. Ein Beispiel dafür ist die Verbindung zwischen Astrozyten und Motoneuronen. Ausgehend vom Astrozytenmodell – das die Acetylcholinregulierung, die Vagusnervaktivität und das Gleichgewicht zwischen dem sympathischen und parasympathischen Nervensystem beeinflusst (das bei Motoneuronerkrankungen wie ALS oft gestört ist) – möchte ich erklären, wie Astrozyten an ALS beteiligt sind.


Bevor ich mich damit befasse, ist es wichtig zu erwähnen, dass dieses Astrozytenmodell nur eines von mehreren ist, an denen ich arbeite. Ein weiteres wichtiges Modell ist das „Infizierte Mikroglia-ALS-Modell“. Diese beiden Modelle – Astrozytenbeteiligung versus infizierte Mikroglia – weisen unterschiedliche ALS-Symptome, Verlaufsmuster und Therapieansätze auf. Ich werde am Ende weitere Modelle auflisten.


Beginnen wir mit den Astrozyten: Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit der Motoneuronen. Bei ALS können sie jedoch zur Degeneration der Motoneuronen beitragen. Das Astrocyte Protocol™ umfasst intravenöse Infusionen zur Verbesserung der mitochondrialen Funktion der Astrozyten. Darüber hinaus gibt es die Neural Astrocyte Therapy™, einen modifizierten sympathischen Stellatum-Block, der von einem staatlich geprüften Anästhesisten durchgeführt wird, um die Astrozytenfunktion weiter zu unterstützen.

Astrozyten in Neurotransmitter-Funktion in der Wiederverwertung von Glutamat und GABA und verhindern Übererregbarkeit

Glutamaterge Neuronen (die Glutamat produzieren) geben Glutamat über den synaptischen Spalt ab. Dieses Glutamat bindet an Rezeptoren des nächsten Neurons, wodurch positive Ionen einströmen können und die Aktivierung dieses Neurons ausgelöst wird. Danach muss sich das Glutamat vom Rezeptor lösen, um eine Überstimulierung des Neurons zu vermeiden.


Um diese übermäßige Aktivität zu verhindern, führen spezielle Transportproteine das Glutamat zurück in das ursprüngliche Neuron, wo es für die zukünftige Verwendung gespeichert wird. Wenn diese Transporter jedoch überlastet werden, kann Glutamat in der Lücke verbleiben und weiterhin benachbarte Neuronen stimulieren.


Astrozyten, eine Art Stützzellen im Gehirn, können dabei helfen, indem sie zusätzliches Glutamat aufnehmen. Sie wandeln es durch ein Enzym namens Glutaminsynthetase in Glutamin um, eine stabilere Form. Die Astrozyten geben das Glutamin dann an das ursprüngliche Neuron ab, das es mithilfe eines anderen Enzyms (Glutaminase) wieder in Glutamat umwandeln und für die Wiederverwendung speichern kann.


GABAerge Neuronen, die GABA (einen beruhigenden Neurotransmitter) produzieren, können diesen Prozess ebenfalls regulieren. GABA wird eigentlich aus Glutamat hergestellt. Wenn sich zu viel GABA im synaptischen Spalt befindet, kann es in Glutamin umgewandelt, zurück in das ursprüngliche Neuron transportiert und dann wieder in Glutamat umgewandelt werden. Dieses Glutamat kann dann wieder in GABA umgewandelt werden, wodurch sichergestellt wird, dass das Neuron einen frischen Vorrat an GABA zur Freisetzung hat.

 

Gliazellen, Astrozyten – nur ZNS, Teil der BBB


Gliazellen sind die Stützzellen des Nervensystems. Im Gegensatz zu Neuronen, die Signale übertragen, erfüllen Gliazellen wichtige Unterstützungsfunktionen wie die Aufrechterhaltung der Homöostase, den Schutz von Neuronen und die Unterstützung bei der Reparatur und Abfallbeseitigung. Zu den Gliazellentypen gehören Astrozyten, Mikroglia, Oligodendrozyten und Schwann-Zellen. Sie alle spielen eine Rolle bei der Isolierung von Neuronen, der Bekämpfung von Entzündungen und der Regulierung der Umgebung von Nervenzellen, um eine ordnungsgemäße Funktion von Gehirn und Rückenmark sicherzustellen.

 

Astrozyten im Hinblick auf die Blut-Hirn-Schranke (BBB)


BBB besteht aus 3 Schichten

  1. Innen: Endothelzellen, die durch enge Verbindungen miteinander verbunden sind, um die Durchlässigkeit zu kontrollieren

  2. Mitte: Basalmembran – Bindegewebe (Protein)

  3. außen: Astrozyten mit Fußfortsätzen. Astrozyten scheiden Moleküle/Wachstumsfaktoren aus, die die Endothelzellen dazu anregen, mehr enge Verbindungen zu bilden, was die Durchlässigkeit erhöht. Bei Fehlfunktionen der Astrozyten nimmt die Produktion enger Verbindungen ab, was zu einer unerwünschten erhöhten Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke führt.

 

Auch Perizyten sind beteiligt

 

Astrozyten und die Blut-Hirn-Schranke (BBB):

Die Blut-Hirn-Schranke (BHS) steuert den Verkehr zwischen Blut und Nervengewebe. In manchen Bereichen des Gehirns gibt es jedoch keine BHS, die bei der Überwachung des Blutes helfen könnte:

  1. Area postrema (in der Nähe des Marks): In diesem Bereich fehlt die Blut-Hirn-Schranke, sodass das Gehirn Giftstoffe erkennen und Erbrechen auslösen kann, um sie zu entfernen.

  2. Osmorezeptoren in der Nähe des Hypothalamus: Diese prüfen das Blut auf Salz-, Zucker- oder Wasserungleichgewichte und signalisieren dem Körper, mehr oder weniger zu trinken oder die Urinausscheidung über ADH aus der Hypophyse anzupassen.

  3. Zwischen Hypothalamus und Hypophyse: Dieser offene Bereich ermöglicht es Hormonen aus dem Hypothalamus, die Hypophyse zu erreichen.

 

Astrozyten helfen, den Kaliumspiegel um die Neuronen herum zu regulieren. Zu viel Kalium in einem Neuron macht es erregbarer. Astrozyten „wischen“ überschüssiges Kalium auf, um eine Überstimulation zu verhindern. Wenn Neuronen Signale senden, strömt Natrium hinein und Kalium durch Kanäle hinaus. Astrozyten speichern überschüssiges Kalium im Raum um die Neuronen herum und helfen so, das Gleichgewicht aufrechtzuerhalten. Sie helfen auch, Kalium zwischen sich und den Neuronen umzuverteilen, um eine Übererregbarkeit zu verhindern und eine ordnungsgemäße Funktion sicherzustellen.

Natrium, das sich entlang des Axons bewegt, kann auch den Ca2+-Einstrom auslösen.


Astrozyten helfen, den Glukosespiegel zu regulieren, um sicherzustellen, dass Neuronen genügend Energie (ATP) haben. Wenn einem Neuron ATP fehlt, weil es nicht genug Glukose hat, springen Astrozyten ein. Sie können mithilfe eines GLUT1-Transporters Glukose aus dem Blut aufnehmen und als Glykogen speichern. Wenn Energie benötigt wird, spalten sie Glykogen in Glukose, dann in Pyruvat und Laktat auf. Astrozyten können Laktat an Neuronen senden, die es über den Krebs-Zyklus in Energie umwandeln. Neuronen haben auch ihre eigenen GLUT3-Transporter, die es ihnen ermöglichen, Glukose direkt aus dem Blut aufzunehmen. Kurz gesagt, Astrozyten und Neuronen verwenden unterschiedliche GLUT-Transporter, um sicherzustellen, dass das Gehirn genügend Glukose für Energie erhält.

 

Astrozyten können die Synapsen zwischen Neuronen verstärken, doch dieses Konzept ist noch nicht gut verstanden.

 

Satellitenzellen sind wie die Astrozyten des peripheren Nervensystems (PNS). Sie haben ähnliche Funktionen, außer dass sie die Blut-Hirn-Schranke (BBB) nicht verwalten. Satellitenzellen haben folgende Aufgaben:

  1. Umgeben die Spinalganglien, die bei der Kontrolle der Nährstoffversorgung (z. B. Glukose zur Energiegewinnung) helfen, den Kaliumspiegel regulieren und die Diffusion von Neurotransmittern steuern.

  2. Umgeben autonome Ganglien, die an der Steuerung des sympathischen und parasympathischen Nervensystems beteiligt sind. Parasympathische Ganglien liegen in der Nähe der Zielorgane.

 

Oligodendrozyten sind dafür verantwortlich, die Nervenfasern im Gehirn und im Sehnerv mit schützenden Myelinscheiden zu versehen. Sie können viele Axone gleichzeitig myelinisieren (30-60), aber wenn sie beschädigt werden, kann sich das von ihnen produzierte Myelin nicht regenerieren. Dies ist bei Erkrankungen wie Multipler Sklerose wichtig, bei denen das Immunsystem des Körpers Oligodendrozyten angreifen und schädigen kann.

 

Schwann-Zellen hingegen myelinisieren Nerven im PNS, einschließlich Spinal- und Hirnnerven (außer dem Sehnerv). Im Gegensatz zu Oligodendrozyten können Schwann-Zellen beschädigtes Myelin reparieren und das Nachwachsen verletzter Nerven steuern.

 

Mikroglia (Immunzellen des Gehirns) interagieren mit Blutgefäßen und können bei der Reparatur der Blut-Hirn-Schranke helfen. Studien legen nahe, dass bestimmte Probiotika wie Lactobacillus das Verhalten von Mikroglia beeinflussen und ihre Reaktion auf Verletzungen verstärken können.

 

Wenn Nerven im PNS beschädigt sind, spielen Schwann-Zellen eine Schlüsselrolle bei der Regeneration neuer Nervenfasern. Sie werden dabei von Makrophagen unterstützt, die die Trümmer beseitigen. Bei Krankheiten wie dem Guillain-Barré-Syndrom werden Schwann-Zellen vom Immunsystem angegriffen, was zu Nervenschäden führt, die von den Extremitäten nach innen vordringen.

 

Im ZNS kann Multiple Sklerose entstehen, wenn das Immunsystem fälschlicherweise wichtige Proteine in Oligodendrozyten angreift und dadurch den Abbau des Myelins verursacht, was wiederum die Nervenfunktion beeinträchtigt.

Fallstudie Astrozytenbeteiligung

 

Im Astrozyten-zu-Motorneuron-Modell der ALS beginnen die Symptome oft mit Sprachveränderungen und langsamen, steifen Bewegungen, wie z. B. Schwierigkeiten beim Gehen, obwohl nicht jeder diese Anzeichen zeigt. Astrozyten sind für das Überleben der Motorneuronen unerlässlich, und wenn Astrozyten beschädigt werden, können die Motorneuronen nicht richtig funktionieren. Astrozyten werden unter anderem durch die Einwirkung von Chemikalien wie Chlor, Fluor und Brom geschädigt. Nachdem sich Maris‘ Zustand letztes Jahr verbessert hatte (er war die zweite Person, die die mit Chlorbelastung und dem Epstein-Barr-Virus verbundene Motorneuron-Krankheit rückgängig machen konnte), habe ich dieses Modell untersucht. Dabei wurden ALS-Fälle in Gebieten mit hohen Konzentrationen von Chemikalien wie PFOAs, PFAS und PCBs entdeckt. Wichtiger Hinweis: Testen Sie Ihr Wasser auf diese Chemikalien! Wenn sie vorhanden sind, filtern Sie sie sofort aus Ihrem Trink- und Duschwasser heraus. Dies war einer der ersten Schritte, die wir Greg und Maris empfohlen haben.

 

  1. Nährstoffversorgung: Astrozyten versorgen die Motorneuronen, die für ihre Funktion viel Energie benötigen, mit lebenswichtigen Nährstoffen wie Glukose und Laktat.

  2. Ionen- und Kalziumhaushalt: Astrozyten regulieren den Ionen- und Kalziumspiegel um die Motorneuronen, was dabei hilft, ihre Aktivität zu kontrollieren und Übererregbarkeit zu verhindern. Dies ist auch deshalb wichtig, weil Mitochondrien Kalzium benötigen, um richtig zu funktionieren.

  3. Mitochondriale Unterstützung: Astrozyten versorgen die Motoneuronen mit Mitochondrien (den Energieproduzenten der Zelle). Dies ist von entscheidender Bedeutung, da die Motoneuronen auf Astrozyten angewiesen sind, um gesunde Mitochondrien und das Kalzium zu erhalten, das sie zum Funktionieren benötigen.

  4. Neurotransmitter-Recycling: Astrozyten helfen beim Recycling von Neurotransmittern wie Glutamat. Dies ist äußerst wichtig, da zu viel Glutamat Schäden verursachen kann, was ein zentrales Problem bei ALS ist. Es ist auch das Ziel von Behandlungen wie Riluzol.

  5. Schutz vor Schäden: Astrozyten produzieren Antioxidantien und entfernen schädliche Substanzen wie reaktive Sauerstoffspezies (ROS), die sonst Zellen schädigen können.

 

Astrozyten sind besonders anfällig für Umweltgifte, insbesondere chlorierte und fluorierte Verbindungen. Diese Chemikalien tragen nachweislich zur Neuroinflammation und zu Motoneuronschäden bei ALS bei. So wirken sie sich auf den Körper aus:

 

  1. Aktivierung der Astrozyten: Bei ALS können Astrozyten überaktiv werden und entzündungsfördernde Chemikalien freisetzen, die zur Schädigung der Motoneuronen beitragen können.

  2. Glutamat-Ungleichgewicht: Wenn Astrozyten Glutamat nicht richtig verarbeiten, sammelt sich zu viel davon an, was zu Übererregung und zum Tod motorischer Neuronen führt, einem Hauptmerkmal von ALS.

  3. Mitochondriale Probleme: Astrozyten helfen, die Mitochondrien der Motorneuronen gesund zu halten. Wenn diese Unterstützung versagt, führt dies zu den mitochondrialen Problemen, die häufig bei ALS auftreten.

 

Wir haben Behandlungen entwickelt, die sich auf die Verbesserung der Astrozytenfunktion konzentrieren, und Greg und Maris sind großartige Beispiele dafür. Anhand von Laborergebnissen und Symptomen (z. B. welche Bereiche zuerst betroffen sind und wie die Krankheit fortschreitet) haben wir ALS in verschiedene „Typen“ unterteilt, um für jeden die beste Behandlung zu finden. Die Hauptkategorien umfassen:

 

  1. Astrozyten

  2. Infizierte Mikroglia

  3. Glutamat-Toxizität durch Pestizide

  4. Kontakt mit Kohlenwasserstoffen, Erdöl, Diesel und militärischen Umgebungen

  5. Bulbäre Symptome im Zusammenhang mit Astrozyten-Acetylcholin-Schäden

  6. Frontaltemporale Demenz (FTD) im Zusammenhang mit Oligodendrozyten

  7. Neurodegeneration durch Reaktivierung des Herpesvirus

  8. Neurodegeneration durch COVID-19 oder Lyme-Borreliose

  9. Familiäre/genetische ALS

 

Wenn Sie am Astrozytenprotokoll (Gregs Therapie) interessiert sind, empfehlen wir einen zweiwöchigen Besuch, gefolgt von einem einwöchigen Besuch etwa vier Wochen später.

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